La familia de Jacobo
La familia de Jacobo, junto a su hermano y su madre, ha puesto en marcha la campaña propuesta por FEDER en las Islas. Ya son muchas las muestras de apoyo que aparecen en la red.
Hoy toca mojarse por Ángel
El síndrome de Hunter es una patología, incluída dentro del catálogo de Enfermedades Raras, de la que únicamente hay diagnosticados 42 casos en toda España y unos 2000 en todo el mundo.
Hoy toca mojarse por Ángel
El síndrome de Hunter es una patología, incluída dentro del catálogo de Enfermedades Raras, de la que únicamente hay diagnosticados 42 casos en toda España y unos 2000 en todo el mundo.
Campaña por un niño con enfermedad rara
Los padres de Rodrigo, Ainhoa y Ricardo, comparecieron junto al jefe de estudios del colegio, Joan Carles Llabrés, para informar sobre la situación de su hijo.
El Govern comienza a elaborar un registro de enfermedades raras
El conseller de Salut, Martí Sansaloni, se ha reunido con las asociaciones de enfermedades raras de Balears.
/pitiusas/ibiza/2013/04/15/96789/reclama-madrid-centro-para-ninos-enfermedades-raras.html
César Anton Beltrán, Enrique Fajarnés, Carolina Torres, José Manuel Moreno, María José Bauzá y Cati Palau, ayer en Madrid.
La sanidad pública cubre el coste del tratamiento de las enfermedades raras
Taller organizado para concienciar a los niños sobre estas enfermedades.
II Encuentro de enfermedades raras y discapacidad
La princesa Letizia conversa con el president del Govern, José Ramón Bauzá, durante su visita a Mahón.
Bauzá felicita a la princesa Letizia por su compromiso con los afectados por enfermedades raras
El presidente del Govern ha asegurado hoy en Mahón que «no hay nada más importante para los que gobiernan que las personas» en la inauguración del II Encuentro de Enfermedades Raras y Discapacidad, al que ha acudido también la princesa Letizia, a la que ha felicitado por «su compromiso y sensibilidad».
El Rey reenvía a Sanidad y a la Generalitat la carta en la que un niño le pedía ayuda
Su Majestad el rey Juan Carlos ha reenviado al Ministerio de Sanidad y a la Consejería de Sanidad valenciana la carta en la que el niño de 6 años Edu Pinto le solicitó ayuda para que le realizaran una operación ortopédica en la espalda.
- Declarado un virulento incendio a la entrada de Sant Antoni
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- Los alumnos del colegio Es Vedrà cierran la XXX Semana del Mar
- Jueces y abogados creen que la nueva ley de justicia puede dar lugar a muchos supuestos e incluso a situaciones de trato desigual
- Más de 15 alumnos de un colegio se marchan de Ibiza por la crisis de vivienda