Salud registra 19.774 casos de enfermedades raras en Balears
El Registro de Enfermedades Raras de la Dirección General de Salud Pública y Participación ha registrado, desde su puesta en marcha en 2010 y hasta 2012, un total de 19.774 casos de enfermedades raras pertenecientes a 18.599 pacientes residentes en Balears.

Crean la Alianza contra la Pqrad, una enfermedad rara sin cura que puede afectar a más de 500 personas en Balears
Presentación de la alianza contra la Pqrad en Valencia.
Salut desarrollará una estrategia en enfermedades raras
El objetivo es dar una mejor atención y apoyo a los pacientes que sufren este tipo de dolencias en la comunidad autónoma.

La familia de Jacobo
La familia de Jacobo, junto a su hermano y su madre, ha puesto en marcha la campaña propuesta por FEDER en las Islas. Ya son muchas las muestras de apoyo que aparecen en la red.
Hoy toca mojarse por Ángel
El síndrome de Hunter es una patología, incluída dentro del catálogo de Enfermedades Raras, de la que únicamente hay diagnosticados 42 casos en toda España y unos 2000 en todo el mundo.
Hoy toca mojarse por Ángel
El síndrome de Hunter es una patología, incluída dentro del catálogo de Enfermedades Raras, de la que únicamente hay diagnosticados 42 casos en toda España y unos 2000 en todo el mundo.

Campaña por un niño con enfermedad rara
Los padres de Rodrigo, Ainhoa y Ricardo, comparecieron junto al jefe de estudios del colegio, Joan Carles Llabrés, para informar sobre la situación de su hijo.
El Govern comienza a elaborar un registro de enfermedades raras
El conseller de Salut, Martí Sansaloni, se ha reunido con las asociaciones de enfermedades raras de Balears.

/pitiusas/ibiza/2013/04/15/96789/reclama-madrid-centro-para-ninos-enfermedades-raras.html
César Anton Beltrán, Enrique Fajarnés, Carolina Torres, José Manuel Moreno, María José Bauzá y Cati Palau, ayer en Madrid.

La sanidad pública cubre el coste del tratamiento de las enfermedades raras
Taller organizado para concienciar a los niños sobre estas enfermedades.
- Cerrado también el camino a pie al mirador más famoso para ver la puesta de sol en Ibiza
- Airbnb se escuda en que ofrece «servicios de internet» para no intervenir contra los pisos que se alquilan a turistas en Ibiza
- Química y pasión sobre el escenario entre India Martínez y Will Smith
- Los dueños de los terrenos del mirador de es Vedrà están «desesperados»: mantendrán el cierre hasta que Govern y Sant Josep actúen
- Intervienen por fin en la degradada garita de la plaza de sa Torre del puerto de Ibiza