La pandemia ha afectado incluso a la gente que no está enferma pero, según una estimación de la Sociedad Española de Neurología (SEN) con motivo del Día Mundial, ha generado un deterioro en la calidad de vida en casi el 50 % de los pacientes con esclerosis múltiple, se estima que son unos 1.200 en Baleares.
Gayá no sólo lo confirma con su propia experiencia, también lo ha percibido como presidenta de la asociación Abdem en Balears. «Pese a que con el confinamiento nos pusimos las pilas con los usuarios y se han hecho muchas clases y sesiones online, la telemedicina no vale para la esclerosis», critica. «No me pueden sustituir que una fisio trabaje sobre mis piernas».
Tratamiento contínuo
La esclerosis múltiple es una enfermedad neurodegenerativa que necesita tratamientos continuos. De ahí que Abdem reclame que no sólo se dé atención sociosanitaria cuando la patología está muy avanzada. «Hay que tener en cuenta la realidad de personas que están bien pero a quienes se les pueden ir cerrando puertas», advierte Gayá que incide en que no sólo se refiere a temas económicos. Su principal cruzada es que la Administración le reconozca el 33 % de la discapacidad a las personas diagnosticadas, ya que afecta a gente muy joven.
Isabel tenía unos 27 años cuando empezó a notar problemas físicos. Tenía dolor de rodilla, le costaba caminar y más correr. «El traumatólogo me mandó vitaminas, radiografías… Pero volví diciéndole que no podía andar».
En su caso, el periplo apenas duró un año, pero no todo el mundo obtiene respuestas tan rápido. «Mi médico de cabecera me recomendó un reumatólogo y me llegaron a diagnosticar una hernia en la zona lumbar, me iban a operar y todo», recuerda. Tras otras dos visitas a especialistas llegó al neurólogo quien le hizo la pruebas pertinentes. «Dime la verdad, le dije. Y me contestó que el 99 % de posibilidades era que lo tuviera».
Ahora echa la vista atrás y lo tiene claro: no hay que informarse en la red. «Yo he aprendido a gestionar la información, lo que es verdad y lo que no, pero en ese momento no sabes lo que es», es la enfermedad de las mil caras.
Sin comentarios
Para comentar es necesario estar registrado en Periódico de Ibiza y Formentera
De momento no hay comentarios.