La Asociación de Esclerosis Múltiple reclamó ayer más medios por
parte de las instituciones para mejorar la atención a los
afectados. Sólo reciben subvenciones del Consell, el Ayuntamiento
de Eivissa y una entidad privada. El colectivo dio un «tirón de
orejas» al resto de ayuntamientos de las Pitiüses que no han
contestado a las peticiones. «Sólo pedimos que se tenga en cuenta a
los afectados», dijo el presidente.
La asociación ofrece por su cuenta atención psicológica y
rehabilitación física. «Hay carencias gordas en la sociedad de las
Pitiüses», precisó Herreruela, que demandó un transporte adaptado
para trasladar a los afectados a la residencia de Cas Serres donde
hacen la rehabilitación y una unidad de diagnóstico precoz de la
enfermedad. «Los afectados que tienen medios se han de ir al Vall
de Hebron para tener un diagnóstico exacto y los que no, han de
tragar con lo que hay», dijo el presidente, quien añadió que está
en conversaciones con el Consell e IB-Salut «pero, de momento, sólo
conseguimos largas».
Otro de los inconvenientes radica en los propios afectados, «que
no tienen mucho interés en asociarse». Actualmente hay 70 casos
diagnosticados en las Pitiüses de los que veinte son afectados.
«Mucha gente no se asocia porque piensa que es un saca dinero»,
lamentó. El presidente, familiar de un afectado, hizo un
llamamiento a los enfermos de esclerosis «para que sepan que
existimos y damos cobertura a este servicio» y también reclamó la
colaboración de los socios, ya que de los 70 integrantes «sólo
trabajamos siete personas para la asociación». La falta de
información sobre esta enfermedad es otro de los inconvenientes con
los que se enfrenta el colectivo en las Pitiüses.
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