Coronavirus
La vacuna española avanza: autorizada la fase II del ensayo clínico
La Agencia Española de Medicamentos da luz verde a la compañía Hipra
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, preside la presentación de los Proyectos Estratégicos para la Recuperación y Transformación Económica (PERTE) para la Salud de Vanguardia, en el Instituto de Salud Carlos III (Madrid) | Youtube: Europa Press
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Ciencia e Innovación, ha autorizado el ensayo clínico en fase II de la vacuna PHH-1V contra la COVID-19, de la compañía Hipra, según ha anunciado el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez. «Es una extraordinaria noticia para la ciencia y la sociedad española. (...) Un motivo de orgullo de país», ha señalado durante el acto de presentación de los Proyectos Estratégicos para la Recuperación y Transformación Económica (PERTE) 'Por la Sanidad de Vanguardia', en el Instituto de Salud Carlos III.
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