22/05/09 0:00
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S.C.

El conseller de Presidència, Albert Moragues, y el director general de Relacions Institucionals, Santiago Florit recibieron ayer en audiencia a Iliana Capllonch y Catalina Cerdà, representantes de la Associació Balear d'Infants amb Malalties Rares.

«Estamos en una situación de absoluta invisibilidad y la tenemos que romper», aseguró Iliana Capllonch, quien el pasado día 10 de marzo intervino en un acto en el Senado, que fue presidido por la princesa Letizia con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras. «La gente no suele ser consciente de la gravedad de la situación de los afectados -por una de las 6.000 enfermedades calificadas como raras-, por lo que nosotros tenemos que luchar diariamente por la integración», puntualizó la portavoz de la Associació Balear d´Infants amb Malalties Rares.