Apoyo, interés y, sobre todo, donativos, fue lo que recibió de
la gente de la isla, la Asociación de Familiares de Enfermos de
Alzheimer que optó un año más por salir a la calle para celebrar el
día mundial de esta enfermedad.
Habrá más eventos: el 2 de octubre se celebrará un arroz de
matanzas, el 4 de noviembre se dará una conferencia sobre el
impacto emocional de la enfermedad de Alzheimer en las familias, y
el 4 de diciembre tendrá lugar un festival de música y danza.
Con mesas instaladas en los centros de salud Es Vive, Can
Misses, Sant Antoni, Santa Eulària y Sant Josep, entre las 9,00 y
las 15,00 horas, los socios se encargaron de informar a la
población sobre sus servicios para los enfermos y, sobre todo, para
los familiares. Por ello el lema de este año es 'Cuidar al
cuidador', una forma de asistir a los enfermos desde sus allegados
más cercanos.
«Estamos contentísimos porque no contábamos con que la gente se
iba a volcar tanto», aseguró la presidenta de la asociación, Rosa
Sánchez, sobre los aportes económicos y el interés de la gente que
ha pasado por las mesas.
Pero la bibliografía, las publicaciones y los folletos
informativos, que se acabaron a media mañana, no fueron suficientes
para muchas personas que solicitaron información a causa de un
familiar enfermo y que buscaban saber cómo funciona esta asociación
pitiusa.
«La novedad de este Día Mundial del Alzheimer es que hemos
podido introducir un Sad de tarde», explicó Sánchez, sobre el
servicio asistencial en los domicilios que realizan día a día los
auxiliares para ayudar a las familias a superar los problemas que
pueden tener con el enfermo. Este era un servicio que antes sólo se
hacía por la mañana y, que ahora, gracias a que se han sumado dos
auxiliares a los seis que trabajan, pueden duplicar el turno de
asistencia. «También tenemos el servicio 'Respiro' que se puede
elegir entre sábado o domingo, mañana o tarde, para que un auxiliar
se quede con el enfermo durante cuatro horas y el cuidador pueda
salir a pasear un poco y descansar o a hacer los que quiera»,
explicó Sánchez.
Además, los interesados pudieron saber que la asociación cuenta
con un Sad educativo para los familiares, que le enseñan como
trabajar con el enfermo, cómo estimularlo; un servicio de gimnasia
y fisioterapia, y otro de estimulación cognitiva en el que los
enfermos realizan manualidades. «Es importante porque es la unión
del familiar con el enfermo que trabajan conjuntamente», señaló.
Actualmente, la asociación presta asistencia a 100 familias
pitiusas.
Luciana Aversa
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